MRI-Library: Gesichtsschädel   fibröse Dysplasie


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fibröse Dysplasie, T1-gewichtetfibröse Dysplasie, T1 i.v. KM

T1-gewichtetes MRT, T1-gewichtetes MRT nach i.v. KM, frontales CT:
coronale Schnittebenen durch die Nasenhaupthöhlen und Siebbeinzellen.

Typische Bildbefunde:
Ein inhomogen strukturierter und im CT (rechts) dichter Tumor füllt den oberen Nasengang und die Siebbeinzellen aus und wölbt sich gegen die Frontobasis nach intracranial vor. Charakteristisch für die fibröse Dysplasie sind die fibrösen Anteile im Tumor mit niedrigen Signalintensitäten auf der T2-gewichteten Aufnahme und die Deformationen des Schädelknochens. Frauen sind häufiger betroffen als Männer. Praedilektionsalter ist die Jugend, hier ein fünfjähriges Mädchen.

Typisches klinisches Bild:
Behinderte Nasenatmung, Riechstörungen, Sehstörungen.

Diagnose: fibröse Dysplasie



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